Sikkelcelziekte (SCD) en thalassemie

Zowel sikkelcelziekte (SCD) als thalassemie zijn erfelijke ziektes waarbij bloedarmoede optreedt. Aandacht voor deze erfelijke vormen van bloedarmoede - die in verband staat met de hemoglobine - is er nog te weinig, mede doordat het zeldzame ziektes zijn waar artsen dus in de praktijk weinig mee te maken krijgen. Tijd dus om hier aandacht te besteden. Dat doet MEDtalks tijdens deze on demand nascholing. 

Het expert panel bespreekt daar onder andere wat de huidige behandelingen zijn en of er veranderingen gaan plaatsvinden in het behandel landschap. Er wordt uitgebreid stilgestaan bij beide ziektes. 

Wist u bijvoorbeeld dat thalassemie en SCD vooral mensen treft met een Afrikaanse, mediterrane of zuid-oost Aziatische achtergrond, omdat het dragen hiervan beschermt tegen malaria in landen uit deze regio's?

Expert panel

• Prof. dr. Bart Biemond - internist-hematoloog Amsterdam UMC
• Dr. Anita Rijneveld - internist-hematoloog Erasmus MC Rotterdam
• Dr. Charlotte van Tuijn - verpleegkundig specialist hemoglobinopathieën Amsterdam UMC

Doelgroep & accreditatie 

Dit programma is hoofdzakelijk bedoelt voor internist-hematologen (i.o.) en verpleegkundig specialisten (i.o.).

Accreditatie zal worden aangevraagd bij de NIV en VSR.