Excessive type 2 inflammation has emerged as a unifying feature in certain people living with inflammatory diseases such as asthma, atopic dermatitis and CRSwNP. These type 2 inflammatory diseases may appear disparate based on their distinct organ and tissue manifestations and are treated as such by a wide range of professionals within our healthcare systems. However, this classic fragmentation does not fit with the more recent insights addressing type 2 inflammatory diseases. Focusing on the underlying pathway driving these diseases, recognized experts will share their knowledge for a better understanding of type 2 inflammation and treatment modalities. Giving rise to a new era of personalized therapy and the added value of a multi-disciplinary approach on how to treat these patients.

Eosinofiele Granulomatose met PolyAngiitis (EGPA) en HyperEosinofiel Syndroom (HES) zijn zeldzame eosinofiele ziektebeelden die gekenmerkt worden door verhoogde eosinofielen in het bloed. EGPA is gekenmerkt door necrotiserende vasculitis, astma en andere aandoeningen. HES wordt gekenmerkt door orgaanschade aan nieren, zenuwbanen, botten, longen, hart en spijsverteringskanaal. EGPA en HES hebben overlappende kenmerken en zijn soms moeilijk van elkaar te onderscheiden. De behandeling bestaat voornamelijk uit orale corticosteroïden (OCS), sinds kort is er ook een anti-IL5 biological beschikbaar voor deze ziektebeelden. Deze anti-IL5 wordt al jaren ingezet voor ernstig eosinofiel astma en dit ziektebeeld vertoont weer overlap met EGPA.

Onlangs verscheen de nieuwe multidisciplinaire richtlijn ‘Immunotherapie voor patiënten met allergische rhinoconjunctivitis (AR) met of zonder astma’. Na het volgen van deze elearning bent u helemaal bijgepraat door een aantal artsen die aan deze richtlijn hebben meegeschreven.