Eosinofiele Granulomatose met PolyAngiitis (EGPA) en HyperEosinofiel Syndroom (HES) zijn zeldzame eosinofiele ziektebeelden die gekenmerkt worden door verhoogde eosinofielen in het bloed. EGPA is gekenmerkt door necrotiserende vasculitis, astma en andere aandoeningen. HES wordt gekenmerkt door orgaanschade aan nieren, zenuwbanen, botten, longen, hart en spijsverteringskanaal. EGPA en HES hebben overlappende kenmerken en zijn soms moeilijk van elkaar te onderscheiden. De behandeling bestaat voornamelijk uit orale corticosteroïden (OCS), sinds kort is er ook een anti-IL5 biological beschikbaar voor deze ziektebeelden. Deze anti-IL5 wordt al jaren ingezet voor ernstig eosinofiel astma en dit ziektebeeld vertoont weer overlap met EGPA.