Polycythaemia Vera

In deze nascholing wordt Polycythaemia Vera (PV) vanuit meerdere invalshoeken belicht. Peter te Boekhorst en Leonie Zijlemans gaan samen in gesprek met als doel verdieping in de klinische praktijk en behandelstrategie. 

Binnen de behandeling van Polycythaemia Vera is er een rol voor zowel de internist-hematoloog als voor de verpleegkundig specialist (VS). In sommige centra is de VS primair verantwoordelijk, voert zelfstandig diagnostiek uit en stelt het behandelplan op. Duidelijke taakverdeling met de arts is essentieel voor effectieve, langdurige zorg.

Hoogrisicopatiënten – met o.a. cardiovasculaire voorgeschiedenis of splenomegalie – hebben een verhoogd risico op complicaties en vragen om een proactieve benadering. Ze worden behandeld in zowel perifere als academische centra; de omvang van deze groep is niet exact bekend.

Ondanks stabiele bloedwaarden ervaren veel patiënten klachten zoals vermoeidheid of jeuk, die vaak onderbelicht blijven. Dit kan de kwaliteit van leven en therapietrouw beïnvloeden, en leiden tot onderbehandeling. Vroege signalering is essentieel.

Richtlijnen geven handvatten voor starttherapie, maar zijn minder concreet over het moment van therapiewissel. Variatie in interpretatie van termen als ‘resistentie’ of ‘intolerantie’ leidt tot uiteenlopend beleid.

Panel 

• dr. Peter te Boekhorst, internist-hematoloog/transfusiespecialist, Erasmus MC, Rotterdam
• Leonie Zijlemans MSc, verpleegkundig specialist, Bernhoven, Uden

Doelgroep en accreditatie 

Deze nascholing is primair bedoeld voor internist-hematologen (i.o.), verpleegkundig specialisten (i.o.) en alle BIG-geregistreerde healthcare professionals met hematologie als subspecialisme of interessegebied. Accreditatie wordt aangevraagd bij NIV en VSR.