Online WMO/GCP training
Iedereen die betrokken is bij de opzet en uitvoer van interventioneel onderzoek met mensen moet aantoonbare Good Clinical Practice (GCP) kennis en ervaring te hebben. Na goed afronden van de online WMO/GCP cursus voldoet de cursist aan deze eis van ethische commissies en instellingen en is men in staat effectief en kwalitatief hoogwaardig onderzoek uit te voeren volgens de regels van de Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen...Prijzen
Beroepen
Competenties
Omschrijving
Iedereen die betrokken is bij de opzet en uitvoer van interventioneel onderzoek met mensen moet aantoonbare Good Clinical Practice (GCP) kennis en ervaring te hebben. Na goed afronden van de online WMO/GCP cursus voldoet de cursist aan deze eis van ethische commissies en instellingen en is men in staat effectief en kwalitatief hoogwaardig onderzoek uit te voeren volgens de regels van de Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen en Good Clinical Practice.
De cursus is geschikt voor arts-assistenten, medisch specialisten, research verpleegkundigen, verpleegkundig specialisten, psychologen, gezondheidswetenschappers, paramedici en andere onderzoeksprofessionals die betrokken of verantwoordelijk zijn voor de opzet, uitvoer en afronding van WMO-plichtig onderzoek in Nederland.
De cursus is volledig online te volgen via smartphone, tablet of computer en is modulair opgezet. Makkelijk toegankelijk en in te passen in de dagelijkse praktijk van de cursist. Na het volgen van de training ontvangt de cursist een trainingscertificaat en kan men deelnemen aan het afsluitende landelijk WMO/GCP examen, wat klassikaal wordt afgenomen door de Examencommissie Medisch Wetenschappelijk Onderzoek (EMWO).
Inleiding
Iedereen die betrokken is bij de opzet en uitvoer van interventioneel onderzoek met mensen moet aantoonbare Good Clinical Practice (GCP) kennis en ervaring te hebben. Na goed afronden van de online WMO/GCP cursus voldoet de cursist aan deze eis van ethische commissies en instellingen en is men in staat effectief en kwalitatief hoogwaardig onderzoek uit te voeren volgens de regels van de Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen en Good Clinical Practice.
Programma
In de online WMO/GCP cursus leren onderzoekers en onderzoeksprofessionals betrokken bij klinisch onderzoek alles over de wet- en regelgeving van medisch wetenschappelijk onderzoek. De training richt zich op het vertalen van de wet- en regelgeving naar de praktijk. Zowel de internationale Good Clinical Practice (ICH-GCP) richtlijn, de Europese wetgeving, als de Nederlandse Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO) zijn onderwerp van de cursus, waarin de cursist via herkenbare onderzoeksstappen leert over de toepassing van deze wetten en regels in de praktijk. De cursus bestaat uit 7 modules:
0. Introductie
1. Opzet
2. Voorbereiding
3. Start onderzoek
4. Indiening
5. Uitvoer
6. Afronding en archivering
De cursus behandelt onderwerpen als ethische toetsing, veiligheid, patiënteninformatie en informed consent, omgang met onderzoeksproducten, monitoring, auditing, ethiek, documentatie, en verantwoordelijkheden in detail. In de bijlage onderwerpen WMO/GCP training is de volledige inhoud weergegeven.
De totale studiebelasting bedraagt zo’n 8 uur.
Leerdoelen
Einddoelen
De drie belangrijkste doelen die worden nagestreefd, zijn:
1. Dat cursisten op effectieve en efficiënte manier de theorie van GCP en WMO wet- en regelgeving leren,
2. Dat cursisten deze kennis kunnen toepassen in de praktijk,
3. Dat cursisten na afloop van de training meer dan 80% score behalen op het WMO/GCP examen (van EMWO) en daarmee aantonen dat ze de theorie van GCP en WMO beheersen en kunnen toepassen op de examencasuïstiek.
GCP Central BV
