Deze cursus is verlopen
7e Up-to-date in erfelijke kanker - Oncologische themadag
(H)erkenning van een erfelijke aanleg voor kanker geeft steeds meer richting aan een persoonsgericht behandeltraject, preventie en vroege opsporing. Niet alleen voor patiënten, maar zeker ook voor zijn of haar familieleden. Het bundelen en verspreiden van kennis en expertise, de steeds toenemende technologische en diagnostische mogelijkheden en innovaties zijn de sleutel voor de verbetering van de kwaliteit van zorg voor mensen met een...
125
5 Punten
(Meerdaagse) Nascholing
Physical course - series
Prijzen
Regulier
€ 125
Opmerking :Het inschrijftarief bedraagt € 125 voor medische specialisten en € 100 voor a(n)ios, genetische consulenten, laboratorium specialisten klinische genetica, nurse practitioners, physician assistants en verpleegkundig specialisten.
Beroepen
Anesthesioloog
5 Punten
ABAN
Arts
5 Punten
ABAN
Arts beleid en advies KNMG
5 Punten
ABAN
Arts indicatie en advies KNMG
5 Punten
ABAN
Arts infectiebestrijding KNMG
5 Punten
ABAN
Competenties
Medische handelen 40 %
Kennis en wetenschap 40 %
Professionaliteit en kwaliteit 20 %
Omschrijving
Omschrijving
(H)erkenning van een erfelijke aanleg voor kanker geeft steeds meer richting aan een persoonsgericht behandeltraject, preventie en vroege opsporing. Niet alleen voor patiënten, maar zeker ook voor zijn of haar familieleden. Het bundelen en verspreiden van kennis en expertise, de steeds toenemende technologische en diagnostische mogelijkheden en innovaties zijn de sleutel voor de verbetering van de kwaliteit van zorg voor mensen met een erfelijke aanleg voor kanker.
Deze nascholing staat vooral in het teken van de nieuwste inzichten in opsporen: het opsporen van een erfelijke aanleg voor kanker door middel van vroegdiagnostiek, genetische diagnostiek in tumorweefsel en informeren van familieleden, en het (vroeg) opsporen van tumoren door middel van surveillance.
Na deze dag bent u als zorgverlener weer geheel up-to-date op het gebied van erfelijke kanker.
Programma
09.15 uur: ontvangst en registratie
09.45 uur
Welkomstwoord
Prof. dr. Nicoline Hoogerbrugge, internist afdeling genetica Radboudumc
Erfelijke borst- en eierstokkanker
Voorzitter: Dr. Anne van Altena
10.00 uur
Polygene en monogene risicofactoren voor kanker
Dr. Jan Oosterwijk, klinisch geneticus UMC Groningen
10.20 uur
De resultaten van de TUBA studie
Dr. Joanne de Hullu, gynaecoloog Radboudumc
10.40 uur
Wat kunnen we nu en misschien in de toekomst met circulerend DNA
Dr. Klaartje van Engelen, klinisch geneticus Amsterdam UMC
11.00 uur: pauze
Voorzitter: Dr. Wendy van Zelst-Stams
11.20 uur
Ervaringen met DNA-First: aanvragen van kiembaan-genetisch onderzoek bij borstkanker door de chirurg
Dr. Maaike Haadsma, klinisch geneticus Radboudumc en Dr. Luc Strobbe, chirurg CWZ Nijmegen
11.40 uur
Tumor-First: aanvragen van tumor-genetisch onderzoek bij ovariumkanker door de gynaecoloog
Prof. dr. Marjolijn Ligtenberg, laboratorium specialist klinische genetica Radboudumc
Gastro-intestinale tumoren
12.00 uur
Lynch syndroom veroorzaakt door een PMS2 mutatie: aangepast beleid?
Dr. Sanne ten Broeke, klinisch geneticus i.o. UMC Groningen
12.20 uur
Gebruik van mutational signatures bij het detecteren van een erfelijke aanleg voor darmkanker, bijvoorbeeld NTHL1
Dr. Roland Kuiper, moleculair geneticus Prinses Maxima Centrum Utrecht
12.40 uur: lunch
Voorzitter: Prof. Dr. Marjolijn Ligtenberg
13.40 uur
Ervaringen met surveillance bij familiair maagkanker
Dr. Jolanda van Dieren, gastro-enteroloog NKI
14.00 uur
Nieuwe internationale richtlijn erfelijke maagkanker, wat gaat er veranderen?
Dr. Tanya Bisseling, gastro-enteroloog Radboudumc
14.20 uur
Kan het bevolkingsonderzoek darmkanker helpen bij het bepalen van het familiair risico op CRC?
Dr. Veerle Coupé, statisticus Amsterdam UMC
Gemengd programma
14.40 uur
Stand van zaken genetische diagnostiek bij familiair prostaatkanker
Dr. Margreet Ausems, klinisch geneticus UMC Utrecht
15.00 uur: pauze
Voorzitter: Prof. Dr. Carla van Herpen
15.20 uur
Stand van zaken surveillance bij familiair pancreas carcinoom
Prof. Dr. Marco Bruno, gastro-enteroloog ErasmusMC
15.40 uur
Gebruik van whole exome sequencing (WES) in de oncogenetische diagnostiek
Dr. Kim van Kaam, klinisch geneticus MUMC+
16.00 uur
Informeren familieleden bij erfelijke aanleg voor kanker
Dr. Wendy van Zelst-Stams, klinisch geneticus Radboudumc
16.20 uur
Twee nieuwe ERN GENTURIS richtlijnen PHTS en Li-Fraumeni syndroom
Prof. dr. Nicoline Hoogerbrugge, internist afdeling genetica Radboudumc
16.40 uur
Slotwoord
Dr. Wendy van Zelst-Stams, klinisch geneticus Radboudumc
16.45 uur: borrel
17.30 uur: afsluiting
Radboudumc Health Academy
continueprofessioneleontwikkeling.rha@radboudumc.nl
3611111
2, Gerard van Swietenlaan, Nijmegen, 6525GB