Behandeling van eosinofiele aandoeningen EGPA en HES
Eosinofiele Granulomatose met PolyAngiitis (EGPA) en HyperEosinofiel Syndroom (HES) zijn zeldzame eosinofiele ziektebeelden die gekenmerkt worden door verhoogde eosinofielen in het bloed. EGPA is gekenmerkt door necrotiserende vasculitis, astma en andere aandoeningen. HES wordt gekenmerkt door orgaanschade aan nieren, zenuwbanen, botten, longen, hart en spijsverteringskanaal. EGPA en HES hebben overlappende kenmerken en zijn soms moeilijk van elkaar te onderscheiden. De behandeling bestaat voornamelijk uit orale corticosteroïden (OCS), sinds kort is er ook een anti-IL5 biological beschikbaar voor deze ziektebeelden. Deze anti-IL5 wordt al jaren ingezet voor ernstig eosinofiel astma en dit ziektebeeld vertoont weer overlap met EGPA.
Prijzen
Beroepen
Sprekers
Dr. Els Weersink
longarts, Amsterdam UMC
Dr. Pim Mutsaers
internist-hematoloog en klinisch immunoloog, Erasmus MC
Dr. Pieter van Paassen
internist-immunoloog, Maastricht UMC+
Tom van ’t Hek
moderator
Volg deze geaccrediteerde webcast om deze eosinofiele aandoeningen te doorgronden. Over deze ziektebeelden leert u:
- Wat ze kenmerkt
- Hoe ze onderscheiden kunnen worden
- Hoe ze behandeld kunnen worden
Voor wie?
Immunologen, allergologen, hematologen, internisten, reumatologen, longartsen en verpleegkundig specialisten.
MedNet